Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp-1 - immunologiczne - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy-1. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowane wirus блютанг, serotype 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1 rp, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02 - wirus блютанга, immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, bydła, inaktywowana wirusowej szczepionki - bydło - aktywna immunizacja bydła od 3 miesiąca życia w celu zapobiegania * wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka (btv), serotypy 1 i 8. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - bydło - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatazja - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - strensiq jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z hipofosfatazją występującą u dzieci w celu leczenia objawów choroby kości.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - jeden z takich inaktywowane szczepy wirusa блютанга:inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1inactivated wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02inactivated wirus блютанг, serotype 4, szczep spa-1/2004 - immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - aktywnej immunizacji owiec z 6 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8, a w celu zmniejszenia виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 4 i aktywnej immunizacji z bydła, z 12 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z aids mięsak kaposiego (aids-ks), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (mbc), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (aoc) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smartpractice demnark aps - plaster do testów skórnych